Sobre el Síndrome de RETT

El síndrome RETT es un trastorno neurológico genético raro que afecta principalmente a mujeres, con una incidencia de 1 de cada 10,000 casos. Los síntomas generalmente aparecen entre los 6 y los 18 meses de edad y pueden incluir pérdida de habilidades previamente adquiridas. El síndrome afecta gravemente diferentes aspectos de la vida, como el habla, la movilidad, la alimentación y la respiración. Un rasgo distintivo es la presencia constante de movimientos repetitivos de manos mientras están despiertos. La evaluación cognitiva de los niños con síndrome Rett es complicada, pero se ha observado que comprenden más de lo que pueden expresar verbalmente, mostrando emociones y estados de ánimo a través de su mirada y expresiones faciales.

Historia RETT

El doctor Andreas Rett, un reurólogo pediátrico austriaco describió originalmente el síndrome de Rett en 1966. observó a dos niñas que hacían los mismos movimientos repetitivos para lavarse las manos.

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Criterios Diagnósticos 

Debido a que es un trastorno poco común, se sabe muy poco sobre la esperanza de vida y la
pronóstico a largo plazo.

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Glosario de términos

Esperamos que esta guía te ayude a adentrarte en el mundo de la investigación y la terminología del síndrome de RETT, brindándote una comprensión más completa de este trastorno y cómo impacta en la vida de quienes lo experimentan.

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